Европейските мъже - потомци на фараоните

Снимка: www.epm.org
Наистина не всичките, половината от мъжете, живеещи в Западна Европа, се явяват потомци на египетските фараони, и в частност – родственици на Тутанкамон. Работата на изследователите от Центъра за генеалогически изследвания iGENEA, за сега не са публикувани в научно списание. На кратко за нея пише Reuters.
Биолозите са анализирали ДНК, отделена от мумифицираните останки на Тутанкамон. В частност те са изучавали т.нар. хаплогрупи - определени съвкупности от фрагменти на ДНК, които се наследяват заедно, и затова се предават от поколение на поколение практически непроменени. Учените открили на Y-хромозомата на Тутанкамон хаплогрупа, с название R1b1a2, която се среща близо у половината мъже в Западна Европа, а в някои страни частта на родствениците на фараона наближава 70%. Например във Франция тази хаплогрупа носят 60% от мъжете, а в Испания - 70. Сред съвременните египтяни , частта на носителите на хаплогрупа R1b1a2 е по-малка от един процент.
Изследователите предполагат, че общия прародител н Тутанкамон и европейските мъже , имащи хаплогрупа R1b1a2, е живял в Кавказ преди около 9,5 хиляди години. Носителите на „фараонската” хаплогрупа са започнали миграцията си в Европа преди приблизително седм хиляди години.
Изучаването на тази хаплогрупа дава на учените информация за това, как е ставала миграцията на хората в древността. Освен това определени хаплогрупи могат да бъдат „свързани” с тези или онези заболявания и анализирането на тази връзка ще даде възможност на специалистите да разработят нови методи за диагностика на тези заболявания.
Тутанкамон е син на фараон Ехнатон, който се прославил със своите религиозни реформи. Майката на Ехнатон вероятно е била родна сестра на Ехнатон. Учените предполагат, че децата от близкородствени бракове са страдали от цепнато небце, а вероятно и от други заболявания. Тутанкамон е станал цар на десетгодишна възраст, и управлявал до смъртта си, която настъпила някъде през деветнадесетата му година.

Още...

Химери при хората - това не е мит, а реалност

В края на 90-те години в Бостънски медицински център била приета пациентка на 52 години, която се нуждаела от трансплантация на бъбрек.Най-близките и роднини - съпругът и тримата и синове били кандидати за донори, но след направените медицински изследвания се оказало, че само един от синовете бил кръвен роднина на пациентката. Жената и съпругът и твърдели, че тя сама си е раждала и трите моимчета и ззвероятно е допусната грешка, и затова бил направен повторен генетичен анализ при който се потвърдило, че халотипът на двете момчета бил съвършено различен от този на майката.

Лекарите се заинтересували не на шега от съществуване на нещо толкова нереално, за такава химера сред хората, и се обърнали за обяснение към водещи чуждестранни специалисти. Били разгледани и версии за подмяна на децата или за тайно изкуствено оплождане. Разочаровани от резултатите и предполоценията, лекарите в клиниката направили редица допълнителни изследвания на тъкани от щитовидната жлеза, устата и на косми. Резултатите взтивили научния свят , защото се оказало, че едни отричали родството на майката със синовете, а други го потвърждавали. С други думи, организмът на жената се оказал носител на два различни генотипа клетки.
Появата на химери сред хората е изключително рядко явление, до което води срастването на два ембриона в един. Оказало се, че така е станало и с майката на въпросната пациентка - два ембриона на разнояйчни близнаци от един пол, в този случай женски, са сраснали. В медицината подобен случай се нарича тетрахаметическа химера - организъм, сформиран от две яйцеклетки и два сперматозоида.
Невъзможно е да се каже, колко химери се намират между нас, а и в медицината се срещат хора с патология, наречена кръвна химера. В техните вени тече кръв от две кръвни групи), защото за да бъде установени такива данни, са нужни продължителни, скъпи и много обемни изследвания. През последните години се увеличава броят на микрохимеризъм, когато майчините клетки, попадайки в организма на детето, продължават своето деление и функциониране в него, в продължение на десетилетия...

Още...

Еволюцията на мъжете продължава

Независимо от факта, че жените често наричат мъжете примитивни същества, генетичната особеност , различаваща тези два пола, продължава да еволюира именно у представителите на силния пол.
Става дума за Y- хримозомата, отговаряща за определене на мъжкия пол, която, както се оказва, се развива значително по-бързо от всички други елементи на генетичния код на съвременния човек.

Резултатите от изследванията са публикувани през седмицата в научното издание «Nature», и свидетелстват за това, че Y- хримозомата на съвременните мъже с 30% се различава от аналогичната хромозома при шимпанзето, макар че разликата между всички други хромозоми при тях е не повече от 2%.

По предположение на учените от британския Кембридж, тези изменения са станали през последните 6 милиона години, което свидетелства, че еволюцията на мъжете продължава. По- рано генетиците открили, че гените от мъжката полова хромозома Y са способни да се преместват в женската Х хромозома и обратно. Това откритие може съществено да разшири представите , как полът на човека се определя на генетично ниво.

Още...